
<html><head><meta http-equiv="content-type" content="text/html; charset=us-ascii"></head><body style="overflow-wrap: break-word; -webkit-nbsp-mode: space; line-break: after-white-space;"><div><br></div><div>Dear Zaoti, </div><div><br></div><div><div>A long time ago we used DSS crosslink (attached) and it worked very well. The protein complexes, depending on their isoforms, assembled long filaments with increased activities compared to the well-known tetramers, however when we reduced the concentration for NS microscopy essay the filaments disassembled. Crosslinking helped us visualize naturally occurring filaments, but at lower concentrations required by NS microscopy.</div><div><br></div><div>Hope it helps you.</div></div><div><br></div><div><br></div><div>Best, </div><div>Alexandre </div><div><br></div><div><br></div><div></div></body></html>