<div dir="ltr">Dear Adam,<div><br></div><div>Allow us to advertise BfrB, a ferritin from mycobacteria</div><div><a href="https://urldefense.proofpoint.com/v2/url?u=http-3A__scripts.iucr.org_cgi-2Dbin_paper-3Fvo5005&d=DwMFaQ&c=-35OiAkTchMrZOngvJPOeA&r=L7-zyQ-04fFCMRqzLIOnx7H0exGZHwIQe_wMPuY600I&m=iM4bVnJ0BkKnOWn-AMW8LOR3FdmEaOiDtkvQzoHJ3iAJnE5S5P6bX37YpDmEWkhY&s=v0B5JqWrTE164UQ_JOGW_DHkKjQYb3PSb_UlLfLWK4I&e=">http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?vo5005</a></div><div>We arrived at it after having explored many other ferritins before. </div><div>Expression in E-coli, simple ammonium sulfate precipitation, high yield, decent purity.</div><div>High solubility. When used at remarkably high concentrations (eg 50mg/ml) one gets spectacular densely packed monolayers.</div><div>Welcome to request for a plasmid, or to pick up some aliquots in Maastricht.</div><div><br></div><div>Best,</div><div><br></div><div>Raimond Ravelli</div><div>Maastricht University</div><div>The Netherlands</div><div><div>++++++++++++++++++++++<br></div>Date: Wed, 16 Feb 2022 17:55:12 +0100<br>From: Adam Schr?fel <<a href="mailto:adam.schrofel@gmail.com" target="_blank">adam.schrofel@gmail.com</a>><br>To: <a href="mailto:3dem@ncmir.ucsd.edu" target="_blank">3dem@ncmir.ucsd.edu</a><br>Subject: [3dem] <span class="gmail-il">Apoferritin</span> for <span class="gmail-il">benchmarking</span><br>Message-ID:<br>        <CAHx5HtaUnAYGCQuJn=p-A3ONVccRJVvuDy84WyEMMyZGw=g=<a href="mailto:OA@mail.gmail.com" target="_blank">OA@mail.gmail.com</a>><br>Content-Type: text/plain; charset="utf-8"<br><br>Hello 3DEMers,<br>I am wondering if there is any reliable way to prepare <span class="gmail-il">apoferritin</span><br>particles for microscope <span class="gmail-il">benchmarking</span> and acquisition tuning.<br>I've got a A3660 <span class="gmail-il">Apoferritin</span> from the equine spleen from Sigma in 50%<br>glycerol which is probably the most common source. Is there any protocol on<br>how to process the protein? What buffer type I should use and how to get<br>rid of glycerol - dialysis, gel filtration? What is the best concentration<br>to use, the grid type, etc.? I read some protocols and papers, but the<br>processing relatively differs one from another or the protocol is not<br>perfectly clear to me.<br>Thanks for any suggestions!<br>Best regards<br><br>Adam</div></div>