<div dir="auto">Hello 3DEMers,<div dir="auto">I am wondering if there is any reliable way to prepare apoferritin particles for microscope benchmarking and acquisition tuning.</div><div dir="auto">I've got a A3660 Apoferritin from the equine spleen from Sigma in 50% glycerol which is probably the most common source. Is there any protocol on how to process the protein? What buffer type I should use and how to get rid of glycerol - dialysis, gel filtration? What is the best concentration to use, the grid type, etc.? I read some protocols and papers, but the processing relatively differs one from another or the protocol is not perfectly clear to me.</div><div dir="auto">Thanks for any suggestions!</div><div dir="auto">Best regards</div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto">Adam</div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto">Adam Schröfel</div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto">Department of Cell Biology | Biocev</div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto">Charles University</div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto">Prumyslova 595, 252 50 Vestec</div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto">Prague West, Czech Republic</div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto"><a href="https://urldefense.proofpoint.com/v2/url?u=https-3A__www.rozbeskylab.org&d=DwMFaQ&c=-35OiAkTchMrZOngvJPOeA&r=L7-zyQ-04fFCMRqzLIOnx7H0exGZHwIQe_wMPuY600I&m=6MkD4OcM47n4WfsQ9lwuh3DkNdFbKoMI0i8-mxEs6zZJXxhAG2nwpOAOm2YzSK1O&s=TCdxlKXdhVF7t8oiZpGQHYdboypontMVDcHWauHNROY&e=" target="_blank" rel="noreferrer">https://www.rozbeskylab.org</a></div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto"><br></div></div>