<html>

<head>

<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=utf-8">

</head>

<body style="word-wrap: break-word; -webkit-nbsp-mode: space; -webkit-line-break: after-white-space;" class="">

Dear 3DEMers,

<div class=""><br class="">

</div>

<div class="">I’d be interested to hear from anyone who has tried, in the absence of a CLEM cryostage, to correlate objects between fluorescent light microscopy and

<b class="">negative-stain</b> TEM.</div>

<div class="">Any success avoiding complete rearrangement / breaking on removing a coverslip from an EM grid?</div>

<div class="">Or any success getting a fluorescent signal out from underneath a dried coat of stain…?</div>

<div class="">Since this is for a bacterial suspension, negative stain is an obvious, but perhaps not the best fixation method.</div>

<div class=""><br class="">

</div>

<div class="">Thanks for any info.</div>

<div class="">All the best</div>

<div class="">Teige</div>

<div class=""><br class="">

</div>

</body>

</html>