<!doctype html public "-//W3C//DTD W3 HTML//EN">

<html><head><style type="text/css"><!--

blockquote, dl, ul, ol, li { padding-top: 0 ; padding-bottom: 0 }

 --></style><title>URGENT:Job search closing soon, 3 yr postdoc in

Oxford, UK</title></head><body>

<div><font face="Arial" size="+1" color="#000000"><b>University of

Oxford<br>

Division of Medical Sciences<br>

Sir William Dunn School of Pathology<br>

<br>

Post-doctoral research scientist in structural biology/ biochemistry/

microbial pathogenesis<br>

Salary Ł19,460 - Ł29,128 p.a.<br>

<br>

</b>Applications are invited for the above post, funded for 3 years

(to start October/ November 2005) by a grant from the UK Medical

Research Council, and based at Sir William Dunn School of Pathology,

Oxford.<br>

<br>

Gram-negative bacteria commonly use type III secretion systems (TTSSs

or secretons) to inject proteins directly into the host cell during

infection. How secretons are activated only upon physical contact with

host cells is not understood. The following papers (Blocker et al,

2001, JCB; Blocker et al., 2001, Mol Micro; Cordes et al., 2003, JBC;

Blocker et al., 2003, PNAS) describe the path to our present

scientific questions. We have recently identified needle mutants,

which alter the activity of the secreton. Yet, we find no evidence

that the helical structure of these mutant needles is altered (Kenjale

et al. and Cordes et al., submitted). Therefore, to understand how the

needle communicates with the basal body we will apply biochemical,

genetic and EM techniques to study how the other components of the

needle interact with the basal body of the apparatus. Our work is

aided by access to microscope facilities internally and at the CBEM at

Imperial College, London and efforts from Dr. Susan Lea's laboratory

to solve atomic structures of needle components and access to their

computer facilities and expertise to analyse our EM data.<br>

<br>

Candidates must have a PhD dealing with high-resolution electron

microscopy of macromolecular complexes (image acquisition and

analysis). They should also have the desire to learn about or increase

their knowledge of microbial pathogenesis. Past experience of

purification of large protein complexes and molecular biology would be

an advantage.<br>

<br>

Informal enquiries may be addressed to Dr. Ariel Blocker

email:</font><font face="Arial" size="+1" color="#0000FF"><u>

ariel.blocker@path.ox.ac.uk</u></font><font face="Arial" size="+1"

color="#000000">, Webpage:</font><font face="Arial" size="+1"

color="#0000FF"><u>

http://users.path.ox.ac.uk/~ablocker/</u></font><font face="Arial"

size="+1" color="#000000">.<br>

<br>

Applications, together with a C.V. detailing previous employment, and

the names and addresses of three referees, should be send to the

Administrator, Sir William Dunn School of Pathology, South Parks Rd,

Oxford OX1 3RE, UK (FAX: +44-1865-275-515, email:</font><font

face="Arial" size="+1" color="#0000FF"><u>

administration@path.ox.ac.uk</u></font><font face="Arial" size="+1"

color="#000000">, by<b> 9 September 2005</b>. Please quote

reference<b> AB/05/027</b>.</font></div>

<div><font face="Arial" size="+1" color="#000000"><br></font></div>

<x-sigsep><pre>-- 

</pre></x-sigsep>

<div>Ariel J. Blocker, Ph.D.<br>

Guy G.F. Newton Senior Research Fellow<br>

Sir William Dunn School of Pathology<br>

South Parks Rd.<br>

Oxford OX1 3RE<br>

United Kingdom<br>

Tel lab: +44-1865-285-748<br>

Tel office: +44-1865-275-541<br>

FAX:+44-1865-275-515<br>

Webpage: http://users.path.ox.ac.uk/~ablocker/</div>

</body>

</html>